医療用圧縮空気の扱い方

医療用圧縮空気処理技術に関する公式説明書

医療分野では、圧縮空気は重要な動力源でありプロセス媒体であり、その品質は患者の安全性や医療機器の信頼性に直結しています。業界仕様と技術的特徴を体系的に整理した後、医療用圧縮空気の処理技術と品質保証システムについて次のように説明します。

医療用圧縮空気質のコア基準
病院の圧縮空気品質規格（GB/T 14213-2013）によると、医療用圧縮空気は以下の必須指標を満たす必要があります。

1. 清潔度の要求

• 粒子状物質濃度：≤2000 m3（粒子サイズ範囲0.1-5 μ m）
• 微生物指標：細菌の総数≤ 100 CFU/立方メートル、放線菌は検出できない

2. 化学汚染物質の管理

• 油含有量：≤0.1 mg/m3（液体油、オイルミスト、油蒸気を含む総油含有量）
• CO2濃度：500ppm以下

3. 物理パラメータの基準

• 酸素含有量：20%~ 23%（体積比）
• 温度範囲：5℃ ~ 40 ℃
• 相対湿度：25 ~ 75%

二、体系的な処理プロセス
医療グレードの圧縮空気を実現するには、多段処理バリアを構築する必要があり、典型的なプロセスは以下のとおりです。

1. 前処理フェーズ

• 空気ろ過：3段ろ過システム、トップろ過精度≥5ミクロン、大きな不純物粒子を除去
• 圧縮加圧：医療グレードのエアコンプレッサーを使用して圧力を上げ、排気温度≤180 ° Cを制御します。
• 石油·ガス分離：99.9%以上の初期油除去効率を確保するための高効率セパレータの設置

2. 深浄化ユニット

• 凍結乾燥：冷凍サイクルにより空気温度を3-5 ° Cに下げ、80%以上の水分を除去します。
• 吸着乾燥：2塔吸着乾燥機を使用し、露点≤-40 ° C、残留水分≤ 0.0 5 g/m3を実現します。
• 精密ろ過：0.0 1ミクロン級のターミナルフィルタを設置し、ろ過効率99.999%を実現
• 活性炭吸着：特殊な油除去モジュールを配置し、触媒酸化技術を用いて残留炭化水素類を分解する。

3. 滅菌プロセスシステム

• 紫外線滅菌：パイプラインの重要なノードにUV-C滅菌装置を設置し、微生物のDNA構造を破壊する。
• オゾン消毒：抗生物質耐性菌を殺すための定期的なオゾン洗浄

第三に、品質管理とメンテナンスシステム

1. オンライン監視システム

• 圧力、温度、露点、油含有量などのパラメータをリアルタイムで表示するインテリジェント監視端末の設定
• 警告値（黄色）、危険値（オレンジ）、停止値（赤）の3段階のアラーム閾値を設定します。

2. 定期検査制度

• 物検出：毎月空気サンプリング
• 粒子状物質検出：レーザー粒子計を用いた四半期ごとの全検査
• 化学分析：半年ごとに第三者機関にVOC（揮発性有機化合物）の特別検査を委託

3. 予防保全の手順

• フィルター交換：フロントフィルターは2，000時間ごと、ターミナルフィルターは4，000時間ごと
• 乾燥剤再生：吸着式乾燥機で8000時間ごとに活性化処理を行う
• 配管網消毒：パルス蒸気消毒、温度≧ 121 ° C、持続時間≧ 30分

四、特殊なシーンの技術プログラム

1. 手術室用ガス供給システム

• ダブルループガス供給パイプネットワークの構成、シングルループ故障時の自動切り替え時間≤0.5秒
• 親水性PTFE膜を用いた末端ろ過装置によるバイオエアロゾル遮断

2. 集中治療室保証プログラム

• 活性炭臭除去装置を増設し、総揮発性有機化合物（TVOC）≦ 0.3 mg/m3を制御
• 医療グレードの圧力変動範囲を±0.02MPa以内に制御するための圧力圧力圧力圧力調整

3. 緊急時の安全対策

• ディーゼル駆動の移動式オイルフリーエアコンプレッサーを搭載し、30秒以内にガス供給を開始できます。
• 重要エリアの30分のガス需要を満たす能力を持つ非常用ガス貯蔵タンクを設置

医療機関が圧縮空気品質管理体系（QMS）を確立することを提案し、設備台帳、メンテナンス記録、検査報告などの文書制御プログラムを含む。圧縮空気システムのリスクアセスメントを毎年実施し、FMEA（故障モードと影響分析）ツールを使用して潜在的なリスクポイントを特定します。新規プロジェクトについては、CFD（計算流体力学）シミュレーションを実施し、配管ネットワークのレイアウトを最適化し、低流速デッドゾーンを回避し、設計ソースからガス供給品質を確保する必要があります。